2019/06/15 | 0 | 841
الدكتور الحاجي وزميلاه ينجحون فب في تشخيص و نشر حالة متلازمة ستيرج ويبر بدون وحمة نادرة
نجح الدكتور محمود أحمد الحاجي وزميلاه في تشخيص و نشر حالة متلازمة ستيرج ويبر بدون وحمة نادرة الحدوث لأول مرة في المملكة (بحسب استقصائنا للمنشورات) بالاستفادة من الأعراض و الأشعة التشخيصية الدماغية متلازمة ستيرج ويبر هي أحدى الأمراض الخلقية العصبية عند الأطفال و تشمل أعراضها الدماغ والجلد والعينين و أعضاء أخرى. وتتميز بوجود شامة (وحمة كما يظهر في الصورة المرفقة) حمراء في الوجه، و تشوهات خلقية في داخل وخارج الدماغ. غير عادية . والتحدي في تشخيص هذه الحالة التي نشرناها يتمثل في غياب الوحمة المصاحبة لهذه المتلازمة، والتي تستخدم كعلامة تشخيصية عادة، وهذا شيء يعتبر نادر الحدوث جدا، حيث يحدث في 10 % فقط من حالات المتلازمة. ولذا قمنا بالتعاون فيما بيننا في تشخيص هذه الحالة بناءًا على أعراض أخرى و أشعة الدماغ التشخيصية ونشرها كورقة في احدى الدوريات الطبية المحكمة . المشتركون في التشخيص ومؤلفو الورقة هم 1.د محمود الحاجي استشاري طب المخ و الأعصاب و إضطرابات وتخطيط الأعصاب العضلية في مستشفى الموسى التخصصي في الأحساء
2.د جعفر العبيد استشاري الأشعة التشخيصية في مستشفى الملك فهد بالهفوف.
3-أحمد عباس استشاري المخ والأعصاب و الفسيولوجيا العصبية في مستشفى مدينة برمنغهام في المملكة المتحدة
